Global Point Of Care
Le test BinaxNOW™ Malaria est un test immunochromatographique in vitro conçu pour détecter qualitativement les antigènes circulants de Plasmodium, sur sang total, capillaire ou veineux (prélèvement EDTA) chez les individus présentant les signes et symptômes d’infection paludéenne. Le test cible l’antigène HRP II (Histidine-Rich Protein II, ou protéine riche en histidine II) spécifique du Plasmodium falciparum (P.f.) et un antigène pan-malarique commun aux quatre espèces de Plasmodium pouvant provoquer une infection chez l’être humain : P. falciparum, P. vivax (P.v.), P. ovale (P.o.) et P. malariae (P.m.).
Il est destiné à apporter une aide dans le diagnostic rapide des infections paludéennes humaines et dans le diagnostic différentiel des infections à Plasmodium falciparum (P.f.) afin de les distinguer d’autres infections paludéennes moins virulentes.
Sensibilité pour P. falciparum : 99,7 %
Spécificité pour P. falciparum : 94,2 %
Sensibilité pour P. vivax : 93,5 %
Spécificité pour P. vivax : 99,8 %
*Pour les taux de parasitémie > 5 000 (parasites/µL). Reportez-vous à la notice d’utilisation pour connaître l’ensemble des données de performances établies dans les essais cliniques.
| BinaxNOW™ Malaria Test | Code |
|---|---|
| Kit de test BinaxNOW™ Malaria (Intl) | 665-000 |
| Kit de test BinaxNOW™ Malaria (US) | 665-025 |
| Kit de test BinaxNOW™ Malaria - 5 tests (EU) | 66005 |
| Kit de test BinaxNOW™ Malaria - 25 tests (EU) | 660-000 |
| Contrôle positif BinaxNOW™ | 665-010 |
A Leader In Rapid Point-OF-CARE DIAGNOSTICS.
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