Global Point of Care

ID NOW™ COVID-19 2.0

Des résultats moléculaires en 6 minutes1 seulement

Avec ID NOW™ COVID-19 2.0, vous pouvez désormais choisir de tester le COVID-19 uniquement, ou le COVID-19 et la grippe A et B avec le même écouvillon patient1.

Le test ID NOW™ COVID-19 2.0 fournit des résultats moléculaires en quelques minutes1 seulement, ce qui vous permet d’accéder en temps réel1 aux informations dont vous avez besoin pour prendre des décisions exploitables2,3,4 dès la première visite du patient.

Ce produit peut ne pas être disponible dans tous les pays.

1. Notice d’utilisation du test ID NOWTM COVID-19 2.0 et ID NOW™ INFLUENZA A & B 2

2. S. Kortüm, M. Krause, H.-J. Ott, L. Kortüm, H-P. Schlaudt. Molecular point-of-care testing for SARS-CoV-2 using the ID NOW™ System in Emergency Department: Prospective Evaluation and Implementation in the Care Process. medRxiv

3. Mahmoud SA, Ganesan S, Ibrahim E, et al. Evaluation of six different rapid methods for nucleic acid detection of SARS-COV-2 virus [published online ahead of print, 2021 May 17]. J Med Virol. 2021;10.1002/jmv.27090 doi:10.1002/jmv.27090

4. Notice d’utilisation d’ID NOW

5. ID NOW™ Instrument NAT-024, software Release 7.0.0.20 and Rebranding of ID NOW Instrument and Printer, 04/2022, page 1

Le dosage ID NOW™ COVID-19 2.0 est un test diagnostique moléculaire in vitro rapide utilisant une technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques, destiné à la détection qualitative des acides nucléiques de l’ARN viral du SARS-CoV-2 ainsi que la détection qualitative et la discrimination de l’ARN viral des virus de la grippe A et de la grippe B dans des écouvillons nasopharyngés de personnes chez lesquelles leur professionnel de santé soupçonne la présence de COVID-19 ou des virus de la grippe A et de la grippe B.

Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages correspondants. A utiliser avec l’appareil ID NOW™ Instrument. Consulter le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement. Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro. Organisme notifié : Emergo Europe Prinsessegracht 20 2514 AP, The Hague The Netherland. Fabricant: Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. 10 Southgate Road, Scarborough, Maine 0407 USA. 

Distribué par Abbott Rapid Diagnostics SAS. 

Parc Burospace, Bâtiment 6, Route de Gisy 

USA. Distribué par Abbott Rapid Diagnostics SAS. Parc Burospace, Bâtiment 6, Route de Gisy 91570 Bievres, France. 

30/6/2022 - Le contenu de cette page internet est destiné aux professionnels de santé exerçant en France.