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Apprenez à utiliser le test COVID-19 2.0, et découvrez comment tester la COVID-19 et les grippes A et B à partir du même échantillon d’écouvillon de patient.
Global Point Of Care
Global Point Of Care
Avec ID NOW™ COVID-19 2.0, vous pouvez désormais choisir de tester le COVID-19 uniquement, ou le COVID-19 et la grippe A et B avec le même écouvillon patient1.
Le test ID NOW™ COVID-19 2.0 fournit des résultats moléculaires en quelques minutes1 seulement, ce qui vous permet d’accéder en temps réel1 aux informations dont vous avez besoin pour prendre des décisions exploitables2,3,4 dès la première visite du patient.
Ce produit peut ne pas être disponible dans tous les pays.
Avec ID NOW COVID-19 2.0, vous avez désormais la possibilité de choisir de tester le COVID-19 uniquement, ou le COVID-19 et la grippe A et B avec le même écouvillon patient1.
Le test ID NOW COVID-19 2.0 est un test d’amplification des acides nucléiques (NAAT) qui utilise de manière isotherme la technologie de réaction d’amplification enzymatique de coupure (NEAR)1. Ainsi, le test ID NOW COVID-19 2.0 fournit des résultats moléculaires plus rapidement2,3 que les tests moléculaires traditionnels de laboratoire.
Avec des résultats positifs en seulement 6 minutes1 et des résultats négatifs en 12 minutes1 maximum, le test ID NOW COVID-19 2.0 fournit des diagnostics en temps réel1 où et quand vous en avez besoin, dans un environnement proche du patient, en biologie délocalisée.
La plateforme ID NOW est conçue avec des opérations intuitives qui vous guident à chaque étape4. Le kit de test ne nécessite pas de réfrigération et contient tous les composants nécessaires pour que vous puissiez tester à la demande, directement1,4.
En outre, la plateforme ID NOW s’intègre facilement4 aux flux de travail existants en matière de diagnostic des patients et se connecte aisément5 aux systèmes d’information des hôpitaux, des laboratoires ou des patients.
REMARQUE : Le test ID NOW COVID-19 2.0 nécessitera une mise à jour du logiciel vers la version V7.0.0.20. Les clients recevront des informations sur la mise à jour du logiciel en août 2022.
| Système ID NOW™ | Code |
|---|---|
| ID NOW™ Instrument | NAT-000 (en dehors des États-Unis) |
| ID NOW™ COVID-19 2.0 - Kit de 24 tests | 193-000 |
| ID NOW™ COVID-19 2.0 - Kit de contrôle (12 écouvillons positifs, 12 écouvillons vierges) | 192-080 |
| Pack d’accessoires pour les tubes de transport d’écouvillons COVID-19 - 24 unités | 190-010 |
| Lecteur de code-barres ID NOW™ | OPR2001ZWU1-201 (Global) |
| Universal Printer | 55115 (international) |
Apprenez à utiliser le test COVID-19 2.0, et découvrez comment tester la COVID-19 et les grippes A et B à partir du même échantillon d’écouvillon de patient.
Découvrez comment Abbott utilise une technologie unique d’amplification isotherme d’acide nucléique.
1. Notice d’utilisation du test ID NOWTM COVID-19 2.0 et ID NOW™ INFLUENZA A & B 2
2. S. Kortüm, M. Krause, H.-J. Ott, L. Kortüm, H-P. Schlaudt. Molecular point-of-care testing for SARS-CoV-2 using the ID NOW™ System in Emergency Department: Prospective Evaluation and Implementation in the Care Process. medRxiv
3. Mahmoud SA, Ganesan S, Ibrahim E, et al. Evaluation of six different rapid methods for nucleic acid detection of SARS-COV-2 virus [published online ahead of print, 2021 May 17]. J Med Virol. 2021;10.1002/jmv.27090 doi:10.1002/jmv.27090
4. Notice d’utilisation d’ID NOW
5. ID NOW™ Instrument NAT-024, software Release 7.0.0.20 and Rebranding of ID NOW Instrument and Printer, 04/2022, page 1
Le dosage ID NOW™ COVID-19 2.0 est un test diagnostique moléculaire in vitro rapide utilisant une technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques, destiné à la détection qualitative des acides nucléiques de l’ARN viral du SARS-CoV-2 ainsi que la détection qualitative et la discrimination de l’ARN viral des virus de la grippe A et de la grippe B dans des écouvillons nasopharyngés de personnes chez lesquelles leur professionnel de santé soupçonne la présence de COVID-19 ou des virus de la grippe A et de la grippe B.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages correspondants. A utiliser avec l’appareil ID NOW™ Instrument. Consulter le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement. Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro. Organisme notifié : Emergo Europe Prinsessegracht 20 2514 AP, The Hague The Netherland. Fabricant: Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. 10 Southgate Road, Scarborough, Maine 0407 USA.
Distribué par Abbott Rapid Diagnostics SAS.
Parc Burospace, Bâtiment 6, Route de Gisy
USA. Distribué par Abbott Rapid Diagnostics SAS. Parc Burospace, Bâtiment 6, Route de Gisy 91570 Bievres, France.
30/6/2022 - Le contenu de cette page internet est destiné aux professionnels de santé exerçant en France.
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