Global Point of Care
Abbott Point of Care (APOC) samarbetar med läkare och forskare globalt för att främja vetenskaplig kunskap om och vetenskapliga bevis för våra produkter i olika kliniska miljöer för snabbare vård av patienter. Nedan följer en sammanställning av vetenskapligt granskade tidskriftsartiklar och ledare som demonstrerar APOC-produkternas kliniska, analytiska, operativa och ekonomiska värde.
Klicka på de blå titlarna nedan för att öppna publikationen.
Titel |
Källa |
Urvalsstorlek |
Sammanfattning |
---|---|---|---|
Journal Of Clinical Chemistry And Laboratory Medicine, |
50 |
Målsättningar: Analytiska prestanda hos i-STAT Alinity testsystem utvärderades mot laboratoriemetoder vid akutmottagningen på ett sjukhus för tertiärvård. i-STAT CG4+ och CHEM8+ kassetter användes. Användarnöjdhet utvärderades genom en undersökning efter operatörsutbildning av annan personal än laboratoriepersonal. |
|
The Journal Of Emergency Medicine, |
104 |
Målsättningar: Värdet av tidiga patientnära analyser (PNA) vid tidpunkten för patienttriage före läkarbedömning på akutmottagningen utvärderades på en tertiärvårdsklinik. PNA var tillgängligt för basisk metabolisk panel, troponin I, laktat, INR-värden (International Normalized Ratio) eller uringraviditetstest Resultat: Vårdtiderna på akutmottagningen minskade med cirka 1 timme med tidig PNA vid triage jämfört med traditionell kärnlaboratorietestning. Ungefär 6 % av patienterna överfördes omedelbart till akutvårdsplatser för att ses av en akutmottagningsläkare. Något mer än hälften av de behandlande läkarna ansåg att tidig PNA vid den första utvärderingen förbättrade patientvården, genom att det ändrade fokus för utvärderingen eller ledde till tidigare behandling eller överflyttning. Även om vårdtiderna på akutmottagningen minskade reducerades inte den totala vistelsetiden på akutmottagningen i denna studie. |
|
British Journal Of Hospital Medicine, *Dr. Jarvis arbetar inte längre som konsult vid Calderdale Royal Hospital och han är för närvarande anställd av Abbott Laboratories. |
4,622 |
Målsättningar: Traditionell patienttriage (sjuksköterskeledd triagemodell med blodprover analyserade i ett centraliserat sjukhuslaboratorium) jämfördes med en konsultstödd modell för snabb bedömning (EDIT-modell) där blodprover analyserades med hjälp av i-STAT System som lösning för patientnära analyser (PNA) vid akutmottagningen på ett distriktssjukhus. |
|
POINT OF CARE, |
41 |
Målsättningar: Det ekonomiska värdet av patientnära analyser (PNA) bedömdes på en svensk akutmottagning. Direkta kostnader för PNA jämfört med centralt laboratorium och indirekta kostnader, som minskad väntetid analyserades. i-STAT CHEM8+, CG4+, and cTnI kassetter användes. |
|
Advanced Emergency Nursing Journal, |
201 |
Målsättningar: Man utvärderade effekten av patientnära analyser (PNA) av troponin på handläggningstider, dörr-till-troponin-resultattid, akutmottagningsvistelsens längd (LOS) hos patienter med bröstsmärtor och personalens nöjdhet med PNA. |
Titel |
Källa |
Urvalsstorlek |
Sammanfattning |
---|---|---|---|
Advanced Emergency Nursing Journal, |
201 |
Målsättningar: Man utvärderade effekten av patientnära analyser (PNA) av troponin på handläggningstider, dörr-till-troponin-resultattid, akutmottagningsvistelsens längd (LOS) hos patienter med bröstsmärtor och personalens nöjdhet med PNA. |
Klicka på de blå titlarna nedan för att öppna publikationen.
Titel |
Källa |
Urvalsstorlek |
Sammanfattning |
---|---|---|---|
Journal Of Extra Corporeal Technology, |
402 |
Målsättningar: Multicenterstudie i Storbritannien, Sydafrika och Schweiz utvärderade mätningar av aktiverad koagulationstid (ACT) med två enheter, i-STAT och Hemochron Jr. Patienter som genomgick elektiv hjärtkirurgi vid hjärt-lungmaskin inkluderades. Resultat: i-STAT ACT-testet visade god korrelation med Hemochron Jr med i-STAT-värdet något högre än Hemochron Jr. Dessutom visade i-STAT konsekvent lägre variationskoefficient inom ämnet (within-subject CV) jämfört med Hemochron Jr, vilket gör det mer tillförlitligt för kliniskt beslutsfattande. Författarna kommenterade att den högre tillförlitligheten hos i-STAT kan bero på skillnaden i ACT-metod. |
|
Clinical Chemistry And Laboratory Medicine, |
177 |
Målsättningar: i-STAT-värden för aktiverad koagulationstid (ACT) och Hemochron Signature Elite ACT-värden jämfördes med delade prover från patienter som genomgick invasiv kirurgi vid två kardiotorakala institut i Nederländerna och Tyskland. Resultat: i-STAT ACT-värden visade bättre reproducerbarhet (genomsnittlig skillnad - 4,3 % mot 9,1 %) och korrelation jämfört med Hemochron. I det terapeutiska området (>250 s) blev Hemochron-duplikatmätningar mindre precisa. Det finns olika möjliga förklaringar för korrelationsresultaten mellan Hemochron och i-STAT. i-STAT är mindre mottagligt för förändringar i fibrinogennivåer, temperatur, hematokrit och hemodilution jämfört med Hemochron. Dessa resultat återspeglar precision och inte noggrannhet. Eftersom det inte finns något verkligt ACT-värde förlitar sig vårdpersonalen på testernas precision (reproducerbarhet). |
Klicka på de blå titlarna nedan för att öppna publikationen.
Titel |
Källa |
Urvalsstorlek |
Sammanfattning |
---|---|---|---|
Clinico Economics And Outcome Research, |
200 |
Målsättningar: Det ekonomiska värdet av i-STAT patientnära analyser vid sex primärvårdsanläggningar i landsbygdsområden och avlägsna samhällen i Australien, där sjukhus- och laboratorieanläggningar inte är tillgängliga, utvärderades. Ekonomisk utvärdering genomfördes med hjälp av data från patienter med tre vanligt förekommande akuta tillstånd (bröstsmärtor, kronisk njursvikt på grund av missad(e) dialys(er) och akut diarré). Antalet onödiga sjuktransporter som förhindrades med användning av patientnära analyser som ett hjälpmedel för beslutsfattande för akut sjuka patienter användes som grund för att beräkna kostnadsbesparingar per patient och över hela Northern Territory (NT).
|
De resultat som anges här är specifika för en vårdanläggning och kan skilja sig från resultat som uppnås på andra anläggningar.
A Leader in Rapid Point-of-Care Diagnostics.
©2023 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.
This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.
Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.
Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.