Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device

Identifiera potentiellt smittsamma patienter med eller utan symptom på 15 minuter.

Patientvänligt, övervakat självuppsamlat näsprov, minimerar exponeringen för vårdpersonalen. Endast för professionellt bruk.

Snabbtest med hög prestanda möjliggör omedelbar behandling eller isoleringsåtgärder för att minimera smittöverföring.

Tillgänglig, lättanvändbar, storskalig testning hjälper till att begränsa virusspridningen.

Produkten är inte tillgänglig i alla länder. Inte godkänd för försäljning i USA.

Kontakta oss Teknisk support

Fördelar

Snabb identifiering av potentiellt smittsamma individer
Testresultat på 15 minuter
Distribuera i stor skala för patientnära testning
Kan användas i en mängd olika miljöer utanför laboratorier
Inga särskilda/ytterligare instrument krävs
Komplett rör med avbrytbar provpinne minimerar personalens exponeringsrisk
Extraktionsröret är helt tillslutet vid kassering

Detaljerad information

Testtid: 15 minuter
Näsprov jämfört med nasalt PCR:
Sensitivitet 98,1 % (99,0 % för prover med Ct-värden ≤ 33)/specificitet 99,8 %.
Näsprov jämfört med nasofaryngealt PCR:
Sensitivitet 91,1 %/specificitet 99,7 %
Nasofaryngealt prov jämfört med nasofaryngealt PCR:
Sensitivitet 91,4 % (94,1 % för prover med Ct-värden ≤ 33)/specificitet 99,8 %
Förvaring: 2 °C–30 °C
CE-märkning
WHO EUL
Provtyp: Näsprov eller nasofaryngealt prov
Antal: 25 test/kit

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device	Artikelnummer
Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device (nasal) (25T)	41FK11
Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device (nasal) med 2D-streckkod (25T)	41FK21
Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device, (nasofaryngeal) (25T)	41FK10
Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device (nasofaryngeal) med 2D-streckkod (25T)	41FK20

Videoprogram

Identifiera potentiellt smittsamma personer

Animering av testproceduren för nasal provtagning

Rörliga bilder av testproceduren för nasofaryngeal provtagning

Rörliga bilder av testproceduren för nasal provtagning

*Sensitivity and Specificity vs PCR using Nasopharyngeal swabs. Clinical study population: 585 individuals, including 140 PCR-positives and 445 PCR-negatives