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i-STAT カートリッジ クレアチニン

一刻を争うような状況でも、中央検査室の品質の結果を迅速に提供します。

i-STAT クレアチニンは、携帯型装置i-STATの全血中のクレアチニン（Crea）の定量分析に使用されます。クレアチニン測定は、腎疾患の診断と治療、腎透析のモニタリング、および他の尿検体のアナライトを測定する演算の基準として使用されます。

全血サンプル中のクレアチニンの 試験管内 の定量のためのこの基本的な代謝パネルを使用すると、医療従事者は約2分で結果を取得し、糸球体濾過量（GFR）が大幅に低下した場合、または尿の排出が妨げられた場合に、主に腎機能異常に関連するクレアチニンレベルの上昇を検出することができます。

Crea Crea Crea
ベネフィット

放射線治療で使用される造影剤（ヨウ素やバリウムなど）は、特定の状態の患者に深刻な健康上のリスクをもたらす恐れがあります。リスクを最小限に抑えるために、造影剤を投与する前に腎機能のクレアチニン測定を行うことが推薦されます。中央検査室がクレアチニン テストを処理するのに数時間掛かる場合があるため、i-STAT Crea テストを使用して、リスクを低減しつつ効率を向上させることが可能です。

British Journal of General Practice に掲載された記事  では、i-STAT Crea テスト値は中央検査室での値と比較して優れた相関関係（R²= 0.99）を示し、著者は i-STAT システムが効率の向上に役立ち、造影剤を必要とするスキャンを提示する患者に正確で新たなクレアチニン/ eGFR値を提供すると結論付けています。1

カートリッジの詳細

 生化学/電解質
クレアチニン（Crea）
情報

仕様

✓  説明：腎機能の評価に使用する迅速な結果

✓  検体量：65μL

✓  検体の種類：動脈、毛細血管、またはその他の静脈全血サンプル

期待値 
 生化学/電解質
報告可能な範囲
クレアチニン（Crea）0.2～20.0 mg/dL、18～1768 μmol/L

デフォルトのカスタマイズプロファイルの基準範囲（正常範囲と呼ばれることもある）は、ログイン後の i-STAT カートリッジおよび検査情報（CTI）シート／使用説明書（IFU）ページの一覧でご確認いただけます。 このページは、 i-STATをご登録されたお客様のみがアクセスできます。

1. Oghenekome Gbinigie, et al, Creatinine Point-of-Care Testing for Detection and Monitoring of Chronic Kidney Disease: Primary Care Diagnostic Technology Update, British Journal of General Practice, November 2015.

製品コード

i-STAT Systemコード届出番号/認証番号                                

i-STAT CREA

03P84-25体外診断用医薬品:12E1X80009000007
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