装置を必要とせず、15分で結果が得られるため、活動性感染の疑いのある人々に対する大規模な検査など、公衆衛生戦略をサポート する有用なツールとなり得ます。
COVID-19検査において入手しやすく、持ち運びが可能で、検査の選択肢を広げられる製品です。
体外診断用医薬品製造販売承認番号：30300EZX00001000
詳細は電子添文をご参照ください。
（鼻腔ぬぐい液用・S）
操作手順
詳細は電子添文をご参照ください。
A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.
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