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アボット独自の等温核酸増幅技術について説明しています。
Global Point Of Care
ID NOW™インフルエンザ A & B 2テストは、専用機器のID NOW™ インスツルメントを用いて、13分以内に精度の高いインフルエンザの遺伝子検査の結果を提供します。A型およびB型インフルエンザウイルスを確実に検出し、迅速で効果的な治療法の決定を可能にするためには、感度の高い迅速検査が必要不可欠です1。
販売名：ID NOW™ インフルエンザ A & B 2
体外診断用医薬品 製造販売承認番号：30200EZX00009000
販売名：ID NOW™ インスツルメント
一般医療機器 特定保守管理医療機器（設置）製造販売届出番号：12B1X10004000018
✓ 仕様
✓ 測定原理：NEAR法による等温核酸増幅法
✓ 判定時間：13分以内
✓ 検体種：鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液（直接スワブ検体またはウイルス輸送培地保存検体）
✓ 貯蔵方法：2-30℃に保存
✓ 有効期間：21箇月
✓ 包装単位：24テスト用 ／12テスト用
✓ キットの構成：
✓ 構成品
✓ テストカートリッジ 24個 ／12個
✓ サンプルカートリッジ 24個 ／12個
✓ 付属品
✓ 分注カートリッジ 24個 ／12個
✓ 鼻腔ぬぐい液用滅菌綿棒 24本 ／12本
✓ 陽性コントロールスワブ 1本
✓ 陰性コントロールスワブとしては鼻腔ぬぐい液用滅菌綿棒を使用
✓ プラスチックピペット 24本 ／12本
相関性試験成績：
各検体種のリアルタイムRT-PCR法に対するID NOW インフルエンザ A & B 2の一致率
| 鼻咽頭ぬぐい液（スワブ検体） | 陽性一致率 | 陰性一致率 |
| A型インフルエンザ | 96.2％ | 97.3％ |
| B型インフルエンザ | 100% | 97.3％ |
| 鼻腔ぬぐい液（スワブ検体） | 陽性一致率 | 陰性一致率 |
| A型インフルエンザ | 96.4% | 97.5% |
| B型インフルエンザ | 100% | 96.9% |
| ID NOW™ システム | 包装単位 | 製品コード |
|---|---|---|
| ID NOW™ インフルエンザ A & B 2 | 24テスト用 | 800005021 |
| ID NOW™ インフルエンザ A & B 2 | 12テスト用 | 800005755 |
ID NOW™ インフルエンザ A & B コントロールスワブ | 12セット | 800005083 |
| ID NOW™ インスツルメント | 1台 | 800005007 |
| ID NOW™ バーコードスキャナー | 1台 | 800005045 |
| ID NOW™ プリンター | 1台 | 800005052 |
アボット独自の等温核酸増幅技術について説明しています。
ID NOW™ インフルエンザ A & B 2 の使用方法を紹介しています。
A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.
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