KLINISCH BEWIJS

Abbott Point of Care (APOC) werkt wereldwijd samen met artsen en onderzoekers om de wetenschappelijke kennis en het bewijs van onze producten in verschillende klinische omgevingen te verbeteren en zo patiëntenzorg te versnellen. Hieronder vindt u een compilatie van peer-reviewed artikelen uit tijdschriften en opiniestukken die de klinische, analytische, operationele en economische waarde aantonen van APOC-producten.

Afdeling Spoedeisende Hulp

Klik op de blauwe titels hieronder om de publicatie te openen.

TITEL

BRON

Monstervolume
Samenvatting

Implementation of Point of Care Testing in the Emergency Department of a Teaching Hospital in U.A.E [Implementatie van point-of-care testen op de afdeling Spoedeisende Hulp in een universitair ziekenhuis in de VAE]

JOURNAL OF CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, Howayyer et al 2019;
2:123

50
(vergelijking van methoden)

Doelstellingen: De analytische prestaties van het i-STAT Alinity-testsysteem werden beoordeeld in vergelijking met laboratoriummethoden op de Spoedeisende Hulp (SEH) van een ziekenhuis voor tertiaire zorg. Er werden i-STAT CG4+ en CHEM8+-cartridges gebruikt. De tevredenheid van de gebruikers werd geëvalueerd door middel van een enquête die na de opleiding werd afgenomen door niet-laboratoriumpersoneel.

Bevindingen: i-STAT Alinity vertoonde een goede correlatie met standaard laboratoriummethoden, samen met een bevredigende precisie en lineariteit voor alle geteste parameters. De analytische bereiken voor alle geteste parameters lagen binnen het rapporteerbare bereik, met uitzondering van creatinine dat iets hoger lag. De gebruiksvriendelijke kenmerken van de i-STAT Alinity, de draagbaarheid van het instrument en de snelle resultaten leidden tot een groot vertrouwen van de gebruiker en een positieve impact op de behandeling en status van de patiënt.

Early Point-of-Care Testing at Triage Reduces Care Time in Stable Adult Emergency Department Patients [Vroege point-of-care testen bij triage verkorten de zorgtijd bij stabiele volwassen patiënten op de Spoedeisende Hulp]

HET JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE, Singer et al 2018;
55:172-178

104
(52 patiënten en 52 afgestemde controles)

Doelstellingen: De waarde van vroegtijdig point of care testen (POCT) op het moment van triage van patiënten voorafgaand aan evaluatie door een arts op de Spoedeisende Hulp werd beoordeeld in een tertiair medisch centrum. POCT was beschikbaar voor basis metabolisch panel, troponine I, lactaat, internationaal genormaliseerd ratio (INR) of zwangerschapstest met urine.

Bevindingen: De zorgtijd op de Spoedeisende Hulp werd met ongeveer 1 uur verkort door vroegtijdige POCT bij triage in vergelijking met traditionele laboratoriumtesten. Ongeveer 6% van de patiënten werd onmiddellijk naar CC-sectoren overgebracht om door een SEH-arts te worden behandeld. Iets meer dan de helft van de behandelende artsen was van mening dat vroegtijdige POCT bij de eerste beoordeling de patiëntenzorg verbeterde, omdat de focus van hun evaluatie veranderde of tot een eerdere behandeling of besluit leidde. In deze studie was de totale verblijfsduur in de SEH niet korter, hoewel de zorgduur in de SEH korter werd.

Does Rapid Assessment Shorten the Amount of Time Patients Spend in the Emergency Department? [Zorgt snelle beoordeling dat patiënten korter op de SEH zijn?]

BRITISH JOURNAL OF HOSPITAL MEDICINE, Jarvis* et al 2014;
75:648-651

*Dr. Jarvis werkt niet langer als consulent in het Calderdale Royal Hospital en is thans in dienst van Abbott Laboratories.

4.622

Doelstellingen: Traditionele triage van patiënten (triagemodel geleid door een verpleegkundige, waarbij bloedmonsters worden geanalyseerd in een gecentraliseerd ziekenhuislaboratorium) werd vergeleken met een door een consulent ondersteund model voor snelle beoordeling (EDIT-model) waarbij bloedmonsters werden geanalyseerd met behulp van het i-STAT System als de point of care (POC)-oplossing op de SEH van een algemeen regioziekenhuis.

Bevindingen: De combinatie van een door een arts geleide vroegtijdige evaluatie en point-of-care testen verkortte de tijd tussen de aankomst van de patiënt op de SEH en het besluit tot handelen met 41% in vergelijking met de traditionele triage van patiënten. De mate van verbetering die kan worden toegeschreven aan de POC of de clinici die de patiënten binnen enkele minuten na hun aankomst op de SEH beoordelen, blijft onduidelijk.

Time is Money—The Economic Impact of Point of Care on the Emergency Department of a Tertiary Care University Hospital [Tijd is geld - de economische gevolgen van point-of-care op de afdeling Spoedeisende Hulp van een universitair ziekenhuis voor tertiaire zorg]

POINT OF CARE,
Schilling 2014;
13:21-23

 41

Doelstellingen: De economische waarde van point of care testing (POCT) werd beoordeeld op een Zweedse afdeling voor Spoedeisende Hulp. De directe kosten van POCT t.o.v. een centraal laboratorium en indirecte kosten zoals vermindering van wachttijd werden geanalyseerd. Er werden i-STAT CHEM8+, CG4+, en cTnI-cartridges gebruikt.

Bevindingen: Voor vergelijkbare testen was er een directe kostenbesparing van US $ 111/patiënt met POCT in vergelijking met een centraal laboratorium. De indirecte kostenbesparingen bedroegen US $ 72,75 per patiënt, inclusief personeelskosten en tijdsbesparing. Deze bevindingen weerspiegelen wellicht niet de bevindingen in andere klinische omgevingen. De cijfers moeten worden herberekend in de feitelijke lokale omgeving, om te kunnen aantonen of de directe besparingen van POCT-testen kunnen worden gerealiseerd in het desbetreffende ziekenhuis.

Effect of Troponin I Point-of-Care Testing on Emergency Department Throughput Measures and Staff Satisfaction [Het effect van troponine I point-of-care testen op doorvoermaatregelen en personeelstevredenheid op de SEH]

ADVANCED EMERGENCY NURSING JOURNAL, Koehler et al 2013;
35:270-277

201

Doelstellingen: De impact van point of care (POC)-troponinetesten op doorlooptijden, deur-tot-troponine-uitslagtijd, SEH-verblijfsduur bij patiënten met pijn op de borst, en de tevredenheid van het personeel met POC-testing werd beoordeeld.

Bevindingen: De gemiddelde deur-tot-troponine-uitslagtijd is met POC-testen aanzienlijk gedaald van 105 naar 51 minuten. De gemiddelde verblijfsduur daalde van 290 naar 255 minuten, maar deze verandering was niet significant. De tevredenheid van het SEH-personeel was groot.

CARDIOVASCULAIRE-OPERATIEKAMER

Klik op de blauwe titels hieronder om de publicatie te openen. 

Titel
Bron
Monstervolume
Samenvatting

Clinical Evaluation of Measuring the ACT During Elective Cardiac Surgery with Two Different Devices [Klinische evaluatie van het meten van de ACT tijdens electieve hartchirurgie met twee verschillende apparaten]

JOURNAL OF EXTRA CORPOREAL TECHNOLOGY,
Falter et al 2018;
50:38-43

402

Doelstellingen: In een onderzoek op verschillende plaatsen in het VK, Zuid-Afrika en Zwitserland werd de geactiveerde stollingstijd (ACT) beoordeeld met behulp van twee apparaten, i-STAT en Hemochron Jr. Patiënten die electieve hartchirurgie ondergingen met cardiopulmonale bypass zijn inbegrepen.

Bevindingen: De i-STAT ACT-test vertoonde een goede correlatie met de Hemochron Jr, waarbij de i-STAT-aflezing iets hoger was dan Hemochron Jr. Bovendien vertoonde i-STAT consistent een lagere variatiecoëfficiënt tussen proefpersonen (WSCV) in vergelijking met Hemochron Jr, waardoor het betrouwbaarder is voor klinische besluitvorming. De auteurs merkten op dat de betere betrouwbaarheid van de i-STAT te wijten kan zijn aan het verschil in ACT-methode.

A Two Site Comparison of Two Point of Care Activated Clotting Time Systems [Een vergelijking van twee locaties van point-of-care geactiveerde stollingstijdsystemen]

CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE,
Kemna EW et al 2017;
55:e13-e16

177

Doelstellingen: De ACT-waarden van i-STAT Activated Clotting Time (ACT) en Hemochron Signature Elite werden vergeleken aan de hand van gedeelde monsters van patiënten die invasieve chirurgie ondergingen in twee cardiothoracale instituten in Nederland en Duitsland.

Bevindingen: De i-STAT ACT-waarden vertoonden een betere reproduceerbaarheid (gemiddeld verschil - 4,3% t.o.v. 9.1%) en correlatie met de Hemochron. In het therapeutische gebied (>250 s) werden de Hemochron duplo-metingen minder nauwkeurig. Er zijn verschillende mogelijke verklaringen voor de correlatieresultaten tussen de Hemochron en de i-STAT. De i-STAT is minder gevoelig voor veranderingen in het fibrinogeenniveau, temperatuur, hematocriet en hemodilutie in vergelijking met de Hemochron. Deze bevindingen weerspiegelen de precisie en niet de nauwkeurigheid. Aangezien er geen echte ACT-waarde is, vertrouwen clinici op de precisie (reproduceerbaarheid) van testen.

POLIKLINIEKEN

Klik op de blauwe titels hieronder om de publicatie te openen. 

Titel
Bron
Monstervolume
Samenvatting

Economic Evaluation of Point-Of-Care Testing in the Remote Primary Health Care Setting of Australia’s Northern Territory [Een economische evaluatie van point-of-care testen in afgelegen eerstelijns zorginstellingen in de Northern Territory van Australië]

CLINICO ECONOMICS AND OUTCOME RESEARCH,
Spaeth et al 2018;
29:269-277

200

Doelstellingen: De economische waarde van i-STAT point-of-care (POCT)-testen werd beoordeeld in zes instellingen voor eerstelijnsgezondheidszorg op het platteland en in afgelegen gemeenschappen in Australië, waar ziekenhuis- en laboratoriumfaciliteiten niet beschikbaar zijn. De economische beoordeling werd uitgevoerd aan de hand van gegevens van patiënten met drie veel voorkomende acute aandoeningen (pijn op de borst, chronisch nierfalen door gemiste dialysesessie(s), en acute diarree).

Het aantal onnodige medische evacuaties dat werd voorkomen door het gebruik van POCT als hulpmiddel bij de besluitvorming voor acuut zieke patiënten werd gebruikt als basis voor de berekening van de kostenbesparingen per patiënt en voor het hele Northern Territory.

Bevindingen: De invoering van POCT hielp 60 onnodige medische evacuaties te voorkomen tijdens de zes maanden durende onderzoeksperiode. De kostenbesparingen per patiënt in de groepen pijn op de borst, gemiste dialyse en acute diarree bedroegen respectievelijk AUS $ 4674, AUS $ 8034 en AUS $ 786, wat neerkomt op een jaarlijkse besparing van in totaal AUS $ 21,75 miljoen voor het gehele Northern Territory. De klinische en kosteneffectiviteit van POCT in dit onderzoek werd alleen onderzocht voor drie veelvoorkomende acute presentatievormen en kan verschillen voor andere acute presentaties.

De resultaten die hier worden getoond zijn specifiek van één ziekenhuis afkomstig en kunnen verschillen van de resultaten van andere instellingen.

©2023 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.

This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.

Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.

Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.

Abbott - A Leader in Rapid Point-of-Care Diagnostics.