Global Point of Care
Global Point of Care
i-STAT-kreatinintestet används för kvantitativ bestämning av kreatinin (krea) i helblod på i-STAT-handenheten. Kreatininmätningar används vid diagnostisering och behandling av njursjukdomar, vid övervakning av njurdialys och som utgångspunkt för mätning av andra urinanalyter.
Med dessa metabola tester för bestämning in vitro av kreatinin i helblodsprover kan hälso- och sjukvårdspersonal få resultat på cirka två minuter för att upptäcka förhöjda nivåer av kreatinin, vilket främst är förknippat med onormal njurfunktion och som uppstår vid betydligt nedsatt glomerulär filtrationshastighet eller blockerad urintömning.
Kontrastmedel (som jod och barium) som används vid radiologiska procedurer kan utgöra allvarliga hälsorisker för patienter med vissa tillstånd. För att minimera risken rekommenderas kreatininmätning av njurfunktionen före administrering av kontrastmedel. Eftersom det kan ta flera timmar för det kliniska laboratoriet att bearbeta kreatinintester kan i-STAT Crea-tester användas för att minimera störningar och förbättra effektiviteten.
Enligt en artikel som publicerats i British Journal of General Practice uppvisade testvärden med i-STAT Crea utmärkt korrelation (R² = 0,99) jämfört med värden från centrallaboratorium och författarna drog slutsatsen att i-STAT System kan bidra till ökad effektivitet då det ger noggranna och aktuella kreatinin/eGFR-värden för patienter som ska genomgå undersökning med kontrastmedel.1
| Blodkemi/elektrolyter |
| Kreatinin (krea) |
| Blodkemi/elektrolyter |
| Rapporterbart intervall | |
| Kreatinin (krea) | 0,2–20,0 mg/dl, 18–1 768 μmol/l |
Referensintervall (ibland kallade normala intervall) i standardanpassningsprofilen kan hittas bakom inloggning på sidan för i-STAT-kassett- och testinformationsblad (CTI)/bruksanvisningar (IFU). Den här sidan är endast tillgänglig för registrerade i-STAT-kunder.
1. Oghenekome Gbinigie, et al, Creatinine Point-of-Care Testing for Detection and Monitoring of Chronic Kidney Disease: Primary Care Diagnostic Technology Update, British Journal of General Practice, november 2015.
| i-STAT System | Artikelnummer |
|---|---|
i-STAT CREA | 03P84-25 |
A Leader in Rapid Point-of-Care Diagnostics.
©2023 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.
This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.
Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.
Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.
