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ID NOW™新型コロナウイルス2019 v2.0の使用方法と、同一検体を用いたID NOW™ インフルエンザ A & B 2の連続検査について説明しています。
Global Point Of Care
ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0は、同一検体でID NOW™インフルエンザA ＆ B 2の検査が可能です。
ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0アッセイは、わずか12分未満で遺伝子検査の結果を提供します。リアルタイムに検査結果を得ることで、患者様の初診時に実施可能な治療方針を立てることに貢献します。
販売名：ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0
体外診断用医薬品 製造販売承認番号：30400EZX00069000
販売名：ID NOW™ インスツルメント
一般医療機器 特定保守管理医療機器（設置）
製造販売届出番号：12B1X10004000018
ID NOW™ 新型コロナウイルス v2.0では、同一検体でID NOW™ インフルエンザ A & B 2の検査が可能です。
ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0は、等温で反応が進む切断酵素増幅反応（NEAR）を使用した、核酸増幅検査（NAAT）です。従来の中央検査室における検査にかかる時間のほんの一部の時間で、遺伝子検査の結果を提供します。
最短6分で陽性、12分未満に陰性の結果が得られるID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0は、ポイントオブケアテストとして、患者様の近くで、必要なときに必要な場所でリアルタイムでの診断に貢献します。
ID NOW™システムは、各ステップがガイドにより直感的に操作ができるように設計されています。テストキットは冷蔵保存が必要なく、必要なものはすべて含まれているため、箱から出してすぐに必要に応じて検査することができます。
さらに、ID NOW™システムは、既存の患者診断ワークフローに容易に組み入れられ、病院情報システム、臨床検査情報システムや患者情報システムに接続も可能です。
注意：ID NOW 新型コロナウイルス2019 v2.0は、V6.1.49へのソフトウェアアップデートが必要です。
✓ 測定原理
✓ NEAR法による等温核酸増幅法
✓ 判定時間
✓ 陽性判定は最短6分 陰性判定は12分未満
✓ 貯蔵方法
✓ 2～30℃
✓ 有効期間
✓ 24箇月
✓ 検体種
✓ 鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液
✓ 包装単位
✓ 24テスト用
✓ キットの構成
✓ テストカートリッジ 24個
✓ サンプルカートリッジ 24個
✓ 付属品
✓ 分注カートリッジ 24個
✓ 滅菌綿棒（鼻咽頭ぬぐい液用・鼻腔ぬぐい液用）各24本
✓ 陽性コントロールスワブ 1本
✓ 陰性コントロールスワブとしては滅菌綿棒（鼻咽頭ぬぐい液用・鼻腔ぬぐい液用）を使用
| ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0 | 包装単位 | 製品コード |
|---|---|---|
| ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0 | 24テスト用 | 800005434 |
| ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0 コントロールスワブ （陽性コントロールスワブ 12本、陰性コントロールスワブ 12本） | 12セット | 800005441 |
| ID NOW™ インスツルメント | 1台 | 800005007 |
| ID NOW™ バーコードスキャナー | 1台 | 800005045 |
| ID NOW™ プリンター | 1台 | 800005052 |
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