デモビデオ
ID NOW™新型コロナウイルス2019 v2.0の使用方法と、同一検体を用いたID NOW™インフルエンザ A & B 2の連続テストについて説明しています。
Global Point Of Care
ID NOW™
新型コロナウイルス2019 v2.0
フレキシブルな検査、フレキシブルなワークフロー。
ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0は最短6分でSARS-CoV-2を検出します。同一検体でID NOW インフルエンザ A & B 2の検査も可能です。
販売名：ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0
体外診断用医薬品 製造販売承認番号 30400EZX00069000
販売名：ID NOW™ インスツルメント
一般医療機器 特定保守管理医療機器（設置）
製造販売届出番号：12B1X10004000018
体外診断用医薬品
ベネフィット
信頼性のあるパフォーマンス
ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0は独自の等温核酸増幅技術により、PCRより迅速に結果を提供します。
外来診療での検査と診断
陽性結果は最短6分、陰性結果は12分未満で得られます。ポイントオブケアテストとして、患者さんの近くで、必要なときに必要な場所で、リアルタイムでの診断に貢献します。
シンプルでスマートな技術
ID NOW™は、各ステップがガイドにより簡便に操作できるよう設計されており、短時間のトレーニングで使用できます。
強力なフレキシビリティ
患者さんの症状、地域での感染症の流行状況、季節性などを踏まえて、必要に応じてA型B型インフルエンザの検査を追加できます。
同一検体でA型B型インフルエンザの検査を容易に追加
臨床的必要性に基づいた検査をフレキシブルに実施
*ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0での検査の後に、連続してID NOW™ インフルエンザ A & B 2（別売）を実施した場合の結果が得られるまでの時間。連続テストはソフトウェアver.6.1.49から実施できます。
情報
製品資料
仕様
- 測定原理
- NEAR法による等温核酸増幅法
- 判定時間
- 陽性判定は最短6分 陰性判定は12分未満
- 貯蔵方法
- 2～30℃
- 有効期間
- 24箇月
- 検体種
- 鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液
- 包装単位
- 24テスト用
- キットの構成
- 構成品
- テストカートリッジ 24個
- サンプルカートリッジ 24個
- 構成品
- 付属品
- 分注カートリッジ 24個
- 滅菌綿棒（鼻咽頭ぬぐい液用、鼻腔ぬぐい液用) 各24本
- 陽性コントロールスワブ 1本
- 陰性コントロールスワブとしては滅菌綿棒（鼻咽頭ぬぐい液用、鼻腔ぬぐい液用)を使用
製品コード
| ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0 | 包装単位 | 製品コード |
|---|---|---|
| ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0 | 24テスト用 | 800005434 |
| ID NOW™ 新型コロナウイルス2019 v2.0 コントロールキット （陽性コントロールスワブ 12本、陰性コントロールスワブ 12本） | 12セット | 800005441 |
| ID NOW™ インスツルメント | 1台 | 800005007 |
| ID NOW™ バーコードスキャナー | 1台 | 800005045 |
| ID NOW™ プリンター | 1台 | 800005052 |
