C. DIFF QUIK CHEK コンプリート

C. DIFF QUIK CHEK コンプリートは、糞便中のC. difficile抗原及びトキシンを検出する迅速診断キットです。抗原とトキシンを同時に検出することで、30分以内にC. difficile感染の診断の補助として有用な結果を提供します。

ベネフィット

正確性

C. DIFF QUIK CHEK コンプリートは、GDH抗原とトキシンの同時検査によって約90%の検体で治療方針が決定できます。

迅速

約30分で検査結果を判定できます

柔軟性

特別な機器を必要としないため、検体を一括、または個別に検査することが可能です

情報

C. DIFF QUIK CHEK コンプリートは、抗原検出における、培養法との相関性試験において陽性一致率 96.7%を示しました。
トキシン検査において、細胞培養法と比較したトキシン陽性一致率は88.5%、トキシン陰性一致率は99.5%を示しました。
包装単位：25テスト

C. DIFF QUIK CHEK コンプリート	製品コード
25テスト	800002143

Updated IDSA/SHEA guidelines published in 2018 recommend:
- Against the use of NAAT alone when there are no pre-agreed institutional criteria for patient stool submission, due to inadequate positive predictive value.
- Use of a stool toxin test as part of a multi-step algorithm (ie, glutamate dehydrogenase [GDH] plus toxin; GDH plus toxin, arbitrated by nucleic acid amplification test [NAAT]; or NAAT plus toxin) for all specimens received in the clinical laboratory whether there are or are no pre-agreed institutional criteria for patient stool submission.
- Or screening samples simultaneously with both a GDH and toxin A/B EIA with an assay that includes both these targets in one system (C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE^®).
Updated ESCMID guidelines published in 2016 recommend:
- Against the use of a single rapid test as a standalone test, due to inadequate positive predictive value.
- The use of a 2-step algorithm starting with either GDH EIA or NAAT. Samples with a negative first test result can be reported as negative. Samples with a positive first test result should be tested further with a Toxin A & B EIA.
- Or screen samples simultaneously with both a GDH and toxin A/B EIA with an assay that includes both these targets in one system (C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE^®).
C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE^® Package Insert

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